鐵礦石溶解與燒結(jié)熔體流動(dòng)行為機(jī)理
翟曉波1,鄭軍1,王剛1,鄒忠平1,周恒2
(1. 中冶賽迪工程技術(shù)股份有限公司低碳技術(shù)研究院, 重慶 401122;2. 北京科技大學(xué)冶金與生態(tài)工程學(xué)院, 北京 100083)
摘要:在鐵礦石燒結(jié)過(guò)程中,鐵礦石部分溶解于燒結(jié)熔體,直接影響熔體的性質(zhì),進(jìn)而影響燒結(jié)礦的黏結(jié)。為了明晰鐵礦石與燒結(jié)熔體的相互作用,采用化學(xué)純?cè)噭╈褵ㄖ苽湟訡a3.6Fe14.4O25.2和CaFe2O4礦物為主的鐵酸鈣系黏附粉。以7種核心鐵礦石-鐵酸鈣系(w(CaO)=15%)黏附粉構(gòu)成燒結(jié)偶為主要研究對(duì)象,采用實(shí)驗(yàn)室燒結(jié)方法,研究了核礦石溶解與燒結(jié)熔體流動(dòng)行為。在此基礎(chǔ)上,使用化學(xué)純?cè)噭┠M核礦石的化學(xué)組成,考察了核礦石SiO2、Al2O3含量對(duì)熔體橫向流動(dòng)面積和核礦石溶解指數(shù)的影響規(guī)律及機(jī)理。結(jié)果表明,在核礦石溶解于CaO-Fe2O3液相后,形成了交互層區(qū)域。核礦石中礦物,尤其是石英,溶解進(jìn)入熔體,在靠近熔體一側(cè)促使生成復(fù)雜CaO-Fe2O3系液相,而在靠近核礦石一側(cè)促使簡(jiǎn)單CaO-Fe2O3系液相轉(zhuǎn)變?yōu)镃aO-Fe2O3-SiO2系液相??拷垠w一側(cè)析出以鐵酸鈣系和赤鐵礦為主的礦物,而靠近核礦石一側(cè)析出以硅酸鹽和赤鐵礦為主的礦物。隨著核礦石SiO2含量的增加,一方面,使得溶解進(jìn)入熔體中的SiO2數(shù)量增加,溶解指數(shù)得到提升;另一方面,提升了簡(jiǎn)單CaO-Fe2O3系液相的黏度,從而使得熔體橫向流動(dòng)面積減小。隨著核礦石Al2O3含量的增加,溶解進(jìn)入熔體中的Al2O3數(shù)量增加,進(jìn)而熔體橫向流動(dòng)面積降低,而核礦石溶解指數(shù)升高。Al2O3相較于SiO2對(duì)核礦石溶解與熔體流動(dòng)行為的影響更大。
關(guān)鍵詞:鐵礦石; 燒結(jié); 熔體; 溶解; 流動(dòng)
1 引言
在鐵礦粉燒結(jié)過(guò)程中,隨著料層溫度的升高,黏附粉層中產(chǎn)生的熔體與其近鄰的核心鐵礦石(核礦石)不可避免地發(fā)生化學(xué)反應(yīng),即核礦石溶解于燒結(jié)熔體,使得熔體原有的性質(zhì)發(fā)生了變化,即熔體中液相比例減少、熔體黏度增加,進(jìn)而大大降低了熔體的流動(dòng)能力,導(dǎo)致熔體對(duì)其他準(zhǔn)顆粒的黏結(jié)作用隨之大幅減弱。
Okazaki J等率先以鐵酸鈣系為黏附粉、粉礦壓塊為核,將黏附粉置于核礦石上表面進(jìn)行了熔體與核礦石反應(yīng)的研究,并考察了核礦石的表觀形貌和化學(xué)成分對(duì)滲透深度的影響。后續(xù)研究者發(fā)現(xiàn)了豆?fàn)畹V和高磷礦等褐鐵礦對(duì)熔體流動(dòng)行為的抑制影響。Okazaki J等基于真實(shí)礦石試驗(yàn)認(rèn)為SiO2和Al2O3與熔體的滲透深度存在較好的線性負(fù)相關(guān)關(guān)系,而WU S等未在真實(shí)礦石試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)該現(xiàn)象,反而通過(guò)純?cè)噭┖?jiǎn)化模擬礦石試驗(yàn)(Fe2O3混合SiO2或Al2O3)發(fā)現(xiàn)了SiO2與熔體滲透深度的二元曲線局部負(fù)相關(guān)關(guān)系、Al2O3與熔體滲透深度的線性負(fù)相關(guān)關(guān)系。然而,上述研究中,熔體均位于核礦石上方,熔體本身的重力影響了熔體的滲透和流動(dòng)。此外,上述研究者使用的真實(shí)核礦石的脈石含量同時(shí)變化,掩蓋了單因素對(duì)燒結(jié)熔體流動(dòng)和滲透的作用,抑或使用純?cè)噭┒茨芸紤]鐵礦石中的其他主要成分。
研究者采用制粒的方法研究核礦石溶解對(duì)燒結(jié)熔體行為的影響。Otomo T等研究發(fā)現(xiàn),核礦石的同化速率是其脫水后氣孔率和保溫時(shí)間的函數(shù),核礦石的直徑和密度影響了熔體中的固相比。Wang Z等研究了氧化性氣氛和還原性氣氛下含鈦新西蘭鐵礦砂顆粒與燒結(jié)熔體的反應(yīng)機(jī)理。Ware N等研究發(fā)現(xiàn)顆粒尺寸、溫度、核礦石中礦物是影響核礦石與熔體反應(yīng)的主要因素。
研究者還將核礦石簡(jiǎn)化為純物質(zhì)或單一物質(zhì),以減少試驗(yàn)復(fù)雜性。文獻(xiàn)從鐵酸鈣液相在赤鐵礦核和磁鐵礦核上的潤(rùn)濕行為入手研究燒結(jié)熔體與核的反應(yīng);文獻(xiàn)研究了鐵酸鈣液相在脈石Al2O3、MgO、SiO2、TiO2基底上的滲透和潤(rùn)濕行為。此外,文獻(xiàn)研究了以燒結(jié)返礦為核的熔體滲透行為。
綜上所述,盡管核礦石與燒結(jié)熔體的交互作用得到了諸多研究者的關(guān)注,但是核礦石與黏附粉的相對(duì)位置、核礦石中脈石成分單因素等的影響仍未見(jiàn)報(bào)道。
從實(shí)際燒結(jié)生產(chǎn)中抽象出核礦石與燒結(jié)熔體交互作用的物理模型,核礦石與黏附粉的相對(duì)位置分為兩種,即黏附粉位于核礦石上方和核礦石位于黏附粉上方。當(dāng)黏附粉位于核礦石上表面時(shí),不但高溫下產(chǎn)生的熔體向四周流動(dòng),而且核礦石向熔體中溶解。因此,燒結(jié)熔體的縱向滲透深度,不但受到熔體與核礦石交互作用的影響,而且不可避免地受到熔體自身重力的影響。反之,當(dāng)黏附粉位于核礦石下表面時(shí),核礦石向熔體中的溶解,即熔體與核礦石間的交互作用,并未受到熔體本身重力的影響。
因此,在本文中,以不同種類核礦石柱狀體和鐵酸鈣系(w(CaO)=15%)黏附粉柱狀體組成的燒結(jié)偶(黏附粉柱狀體置于下方)為研究對(duì)象,采用燒結(jié)試驗(yàn)方法,研究核心鐵礦石溶解與燒結(jié)熔體流動(dòng)行為。在此基礎(chǔ)上,使用化學(xué)分析純?cè)噭┠M核礦石化學(xué)組成,研究核礦石脈石成分對(duì)上述行為的影響規(guī)律及其機(jī)理。根據(jù)文獻(xiàn)研究結(jié)果,燒結(jié)熔體中的主要液相為CaO-Fe2O3系,因此本文將僅含CaO和Fe2O3兩種成分于高溫下生成的液相稱為簡(jiǎn)單CaO-Fe2O3系液相,而將溶解有少量SiO2、Al2O3等脈石成分的CaO-Fe2O3系液相稱為復(fù)雜CaO-Fe2O3系液相。
2 精選圖表
3 結(jié)論
(1)在核礦石溶解于CaO-Fe2O3液相后,形成了交互層區(qū)域。在靠近熔體一側(cè)促使生成復(fù)雜CaO-Fe2O3系液相,而在靠近核礦石一側(cè)促使簡(jiǎn)單CaO-Fe2O3系液相轉(zhuǎn)變?yōu)镃aO-Fe2O3-SiO2系液相。
(2)隨著核礦石SiO2含量的增加,一方面,使得溶解進(jìn)入熔體中的SiO2含量增加,溶解指數(shù)得到提升;另一方面,提升了簡(jiǎn)單CaO-Fe2O3系液相的黏度,從而使得熔體橫向流動(dòng)面積減小。
(3)隨著核礦石Al2O3含量的增加,使得溶解進(jìn)入熔體中的Al2O3含量增加,進(jìn)而熔體橫向流動(dòng)面積降低,而核礦石溶解指數(shù)升高。Al2O3含量對(duì)核礦石溶解與熔體流動(dòng)行為的影響大于SiO2含量的影響。